人类有23对染色体，每条染色体包含一个基因。

　　在普通人群中，每5到4人中有1人患有遗传性疾病，每个人平均携带5-6个隐性基因。但并不是所有的问题都会影响孩子的健康，也不是所有的问题都能通过PGS/PGD技术检测出来!

　　大多数有染色体异常的胚胎没有着床，流产或被流产并自然排出。99%的流产是由于胎儿而不是母亲造成的。

　　染色体数目缺失（非整倍体）。除性染色体外，所有22对染色体都应该是两个，即2倍体。如果一个染色体数目只有1个或3个（三体），就是染色体数目问题。有数百种由染色体数量异常引起的遗传性疾病。